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111.
以良种油茶种子和嫁接苗为试验材料,设计3种外源激素处理方式,探讨外源激素对油茶种子萌发、根系生长及油茶轻基质嫁接容器苗生长的影响。结果表明:适宜的激素处理对油茶种的根系生长、出芽和轻基质嫁接容器苗的生长具有促进作用。用50mg/L ABT处理过的油茶种子根系生长迅速、主根饱满健壮、须根浓密,发根质量好,Ⅱ级根出现早,须根出现和出芽时间比对照均提前7d左右。在轻基质嫁接容器苗株高生长和地径生长上具有显著的生长优势,可以在生产中推广使用。  相似文献   
112.
油茶壳活性炭的制备工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以油茶壳为原料,采用直接炭化和二步炭化法制备活性炭,探讨炭化温度和保温时间对活性炭产品得率、亚甲基蓝吸附值和碘吸附值的影响。研究结果表明,随着炭化温度的升高,直接炭化法制得的油茶壳活性炭的吸附性能呈先升后降的趋势;二步炭化法随着保温时间的延长,活性炭的吸附性能呈不断上升的趋势,在较优的工艺条件下,活性炭的亚甲基蓝吸附值和碘吸附值为210.0 mg.g-1和1 016.2 mg.g-1。二步炭化有利于进一步提高直接炭化的油茶壳活性炭的吸附性能,制得吸附性能良好的活性炭材料。  相似文献   
113.
用1年生与2年生油茶苗木造林对比试验结果表明:油茶在相同的生长时间内(含苗龄时间),苗高生长、地径生长、叶片性状、生物量都有明显的差异。通过对比试验,掌握了油茶不同苗龄造林当年生长发育的特点,为油茶幼林的科学管理提供理论依据。  相似文献   
114.
新造油茶林地水土保持技术措施   总被引:1,自引:0,他引:1  
国家号召发展油茶产业以来,全社会参与油茶开发的积极性空前高涨,油茶的栽培面积迅速扩大.但在油茶栽培生产过程中忽视了对新造油荼林地水土保持,许多新造油茶林地由于施工等原因而裸露,未采取水保措施,极易造成新的水土流失,必须引起高度重视.  相似文献   
115.
油茶无性繁殖技术研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
油茶是我国特有的主要木本油料树种,为了加快油茶良种育苗技术的推广应用,以提高油茶的单位面积产量和经济效益.近年来,我国已在油茶无性繁殖方面取得良好的进展,文章主要介绍了嫁接、扦插以及组织培养3种无性繁殖育苗方法.  相似文献   
116.
广东省油茶低产林原因分析及改造技术措施浅探   总被引:2,自引:1,他引:1  
油茶是我国特有的优良食用木本油料树种,综合利用价值很高.但目前由于经营管理粗放、品种混杂等原因导致油茶产量普遍较低,文章重点分析了广东省油茶人工林低产的主要原因,并总结出油茶低产林改造技术措施,为提高油茶低产林的产量提供理论依据.  相似文献   
117.
柳州市油茶枝干病虫害调查初报   总被引:1,自引:0,他引:1  
经对广西壮族自治区柳州市两县四乡九个村油茶林进行抽样调查,发现油茶枝干病虫害种类有相思拟木蠹蛾、油茶织蛾、黑跗眼天牛、茶褐天牛、螽蟖、油茶半边疯、油茶肿瘤病、樟寄生、桑寄生等9种,主要病虫害相思拟木蠹蛾、黑跗眼天牛的危害程度中等至严重,油茶织蛾为轻微至中等,茶褐天牛为中等;油茶半边疯、油茶肿瘤病轻微至严重.说明油茶枝干...  相似文献   
118.
普通油茶种子4个发育时期的转录组分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
我国油茶产业迅速发展,种苗繁育及栽培技术不断进步,但油茶分子基础研究薄弱,决定油茶产量、茶油质量、抗性等指标的重要经济、生长性状的分子机理研究甚少,这必将阻碍油茶产业的可持续发展.本项目首次采用高通量测序技术solexa技术对普通油茶"长林4号"无性系种子发育的4个时期转录组进行测序,经组装分析获得80 310条uni...  相似文献   
119.
对腾冲县6个种群的腾冲红花油茶果实性状变异及性状之间的相关性进行了研究,结果发现腾冲红花油茶果实在种群间、种群内及种群内单株间均存在显著的差异,6个种群果实性状总体变异幅度最大的是单果质量(变异系数为39.01%),其次是果高(变异系数为16.98%)和果径(变异系数为14.59%),变异幅度最小的是果形指数(变异系数为14.57%);单果质量与果高、果形指数、单果鲜籽质量和果径呈极显著的线性相关关系,建立的果径(X1)、果形指数(X4)和单果鲜籽质量(X3)对单果质量的线性回归方程Y=-134.72+3.103 X1+0.47 X3+40.851 X4,可用于单果质量的早期预测.  相似文献   
120.
茶树的RAPD标记向SCAR标记转化的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
SCAR标记是在RAPD技术的基础上发展起来的一种新型分子标记技术,相对其他分子标记,它具有开发成本低,稳定性高,单位点多态等特点,将为茶树分子育种开辟一条新的有效途径。通过将随机引物在不同茶树品种基因组DNA中扩增得到的特异性片段,经回收、克隆、测序后重新设计1对特异性引物,将RAPD标记成功转化成SCAR标记,提高了分子鉴定的稳定性。  相似文献   
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